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分析酶標(biāo)儀的免疫吸附試驗(yàn)原理

更新時(shí)間:2018-07-05點(diǎn)擊次數(shù):1833
  分析酶標(biāo)儀的免疫吸附試驗(yàn)原理
  酶標(biāo)儀是我們生活中應(yīng)用的非常廣泛的醫(yī)療設(shè)備,下面就酶標(biāo)儀的免疫吸附試驗(yàn)的基本原理講解一下:
  (一)先將過量的特異抗體(或抗原)包被于載體(酶標(biāo)板)上,通過抗原抗體反應(yīng)使待側(cè)物質(zhì)(抗原或抗體)和酶標(biāo)記物(用HRP-辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗體或抗原)也結(jié)合在載體上(固相分離),經(jīng)洗滌去除游離的酶標(biāo)記物后,加入底物,已經(jīng)結(jié)合在載體上的標(biāo)記酶促使底物顯色。終利用光電比色法,對待測物進(jìn)行定性判斷或定量測定。以上方法的檢驗(yàn)靈敏度可以達(dá)到ng/ml水平。
  (二)包被酶標(biāo)板:將特異抗原溶液加入酶標(biāo)板孔內(nèi),4℃過夜。然后用洗滌液洗滌3次到5次(洗板機(jī)洗板),酶標(biāo)儀這樣溶液中的特異抗原被牢固吸附在酶標(biāo)板的微孔表面,形成固相抗原,殘液及雜質(zhì)被清洗掉。
  (三)加入被測樣本液(病人血清):樣本液中若含有待測抗體,經(jīng)過溫育反應(yīng),則與已包被的抗原產(chǎn)生特異結(jié)合,生成包被抗原與待測抗體的復(fù)合物,被吸附在酶標(biāo)板的微孔表面。然后再次進(jìn)行洗滌,去除殘液及干擾物質(zhì)。
  (四)加酶結(jié)合物:經(jīng)過溫育反應(yīng),生成包被抗原加待測抗體加酶標(biāo)抗原的三者復(fù)合物,同樣被吸附在微孔表面,然后再次洗滌,去除游離的或非特異沾附的酶結(jié)合物(洗板)。
  (五)加顯色液:經(jīng)過10分鐘到20分鐘的顯色反應(yīng),被吸附的復(fù)合物中的酶與顯色底物液生成有色溶液。此時(shí),由于游離或非特異吸附的酶已被清除,所以溶液顏色的深淺,僅決定于已與待測物結(jié)合的酶的量,因此能真實(shí)反映待測物的濃度。被固化的酶越多,顯色就會越深,這就說明待測物的濃度越大。
  (六)加終止液:終止顯色反應(yīng)。
  使用酶標(biāo)儀檢驗(yàn):把完成顯色的酶標(biāo)板放在酶標(biāo)儀儀器上進(jìn)行光電比色檢驗(yàn),儀器分別檢測空白孔、陰陽性對照孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、質(zhì)控孔和患者樣本孔的吸光度值,并自動按程序要求計(jì)算出患者樣本中待測物的濃度或進(jìn)行定性分析。
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